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全靶向代谢组学

太阳集团官方版推出的全靶向代谢芯片专利技术,在MRM 技术的基础上进行拓展和改良,可实现对300+ 关键代谢物进行广泛筛选和绝对定量,几乎覆盖95%的经典代谢通路。由于每种代谢物均有标准品同步在同一台质谱仪上进行检测,因此既避免了不同质谱仪之间的数据采集偏差,又可通过标准品区分同分异构体,还可通过标准品构建的标准曲线,获取实测代谢物的绝对浓度值。
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代谢组学
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产品描述

       代谢组学是针对细胞内新陈代谢过程中产生的分子量小于1000道尔顿的小分子产物进行全面筛选和检测的学科。传统的代谢组学研究策略,先通过非靶向代谢组学技术进行广泛筛选,锁定差异代谢物,再进行特定代谢物的靶向代谢组学检测方法的开发,继而完成代谢组学研究。

       非靶向代谢组学技术一般是通过质谱获取代谢物碎裂离子信息后,与公共数据库中的代谢物碎裂离子直接进行比对分析,进而获取本地检测的代谢小分子的定性和定量信息。然而,由于代谢小分子的分子量小,结构简单,仅仅与公共数据库比对鉴定的结果并不可靠,主要原因如:1. 公共数据库的数据信息来源复杂,不同数据库比对的数据存在偏差(如左图)。2.  代谢分子在不同仪器上出峰时间并不相同,用本地仪器采集的数据很难完全匹配数据库中的仪器出峰时间,造成比对信息偏差。 3. 小分子结构简单,很容易出现同分异构体,仅仅基于碎裂粒子的比对,难以区分小分子同分异构体。

 
 
 
|   太阳集团官方版全靶向代谢组学芯片
 
       为解决传统非靶向代谢组学的技术瓶颈问题,太阳集团官方版引进了全靶向代谢芯片专利技术,全靶向代谢芯片在MRM 技术的基础上进行拓展和改良,可实现对300+ 关键代谢物进行广泛筛选和绝对定量,几乎覆盖95%的经典代谢通路。检测代谢物种类包含氨基酸(60+种)、有机酸(30+种)、脂肪酸(65+种)、糖类(25+种)、胆汁酸(50+种)、肉碱(20+种)、苯基或苄基衍生物(25+种)、吲哚(5+种)等。全靶向代谢芯片配备有标准化衍生化试剂、 60+ 种同位素内标、300+ 种标准品和自动化TMBQ 定量数据处理软件,可实现跨多个量级的代谢物定量检测。由于每种代谢物均有标准品同步在同一台质谱仪上进行检测,因此既避免了不同质谱仪之间的数据采集偏差,又可通过标准品区分同分异构体,还可通过标准品构建的标准曲线,获取实测代谢物的绝对浓度值。经过全靶向代谢芯片检测的代谢物浓度,也就无需再进行靶向验证。

 

|   全靶向代谢芯片技术路线

   

|   技术优势

1.   国际标准代谢组学技术路线,高通量绝对定量检测300+种功能性小分子代谢物

2.  300+种标准品不同线性范围定量高低浓度代谢物,同位素内标一对一校正

3.  广泛涵盖碳水化合物、有机酸、氨基酸、短链脂肪酸、中长链脂肪酸、胆汁酸、核苷酸等代谢物类群

4.  样本前处理和衍生化均实现机械臂自动化操作,避免人工操作误差和代谢物的等待降解问题

5.  微量滴定板检测,MRM多通道同时采集保留时间和离子对信息确保代谢物精准鉴定;

6.  适用于血清、血浆、组织、粪便、肠道内容物、细胞、细胞培养液、唾液等各种生物样本和物种(动物)。

 

 

|   应用领域

1.  生物标志物研究与发现

2.  宿主-肠道菌群共代谢研究

3.  疾病辅助诊断与预防

4.  中药现代化研究

5.  药物研发及药物药效评价

6.  营养、运动与健康

|   样品要求

 

已测样品:血(血浆、血清、全血、血片等)、组织(肝、肠、脑、肺、皮肤、胎盘、脂肪等)、尿液、肠内容物、粪便、唾液、精液、卵泡液、乳汁、胆汁、舌苔、羊水、细胞和细胞培养液、外泌体、微生物等。

 客户文献

[1]. Shuai Menglei, Zhang Guoqing, Zeng Fang-Fang, et al. Human Gut Antibiotic Resistome and Progression of Diabetes. Adv Sci (Weinh), 2022, 9: e2104965.  IF=16.806

[2]. Shuai Menglei, Fu Yuanqing, Zhong Hai-Li et al. Mapping the human gut mycobiome in middle-aged and elderly adults: multiomics insights and implications for host metabolic health. Gut, 2022, undefined.  IF=23.059

[3]. Yanyu Jiang, Xi Yang, Changsheng Dong, et al, Five‐Day Water‐Only Fasting Decreased Metabolic‐Syndrome Risk Factors and Increased Anti‐Aging Biomarkers without Toxicity in a Clinical Trial of Normal‐Weight Individuals. Clin Transl Med. 2021 Aug;11(8):e502. IF=11.492

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发布时间:2021-08-11 17:21:10

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